一、            藥品領(lǐng)用記錄：

1、醫(yī)藥箱上的明細(xì)與領(lǐng)用記錄上的藥品統(tǒng)一；

2、藥品領(lǐng)用記錄藥品的剩余數(shù)量與真實數(shù)量相符；

3、不準(zhǔn)出現(xiàn)過期藥品；

4、藥品使用必須有使用人；

5、藥棉的使用必須配合藥品的使用；

6、藥品包括創(chuàng)可貼、藥棉的使用不可過于頻繁，一月數(shù)次即可；

7、消毒紗布的使用必須有藥用膠布、剪刀的使用，同樣藥棉的使用必須有藥品與鑷子的使用。

二、            斷針記錄： 

斷針記錄必須與領(lǐng)針臺帳相對應(yīng)，領(lǐng)用時間與數(shù)量相符。型號與數(shù)量相符，根據(jù)真實情況可一天領(lǐng)兩次或多天不領(lǐng)，注意靈活性。

三、抽檢驗記錄：

 1、對于既做抽驗記錄又作檢驗記錄的部門，抽驗與檢驗的貨號要統(tǒng)一并與本部門的培訓(xùn)記錄、反饋記錄相統(tǒng)一；

 2、精驗檢驗的合格率應(yīng)為100%，毛驗抽驗為96.5%以上；

四、培訓(xùn)記錄：   

1、培訓(xùn)記錄上授課人與記錄人為同一人，評價人為培訓(xùn)項目相關(guān)的人（可以是廠長、組長、檢驗人員），例如，主任培訓(xùn)質(zhì)量、主任記錄、檢驗人員評價；組長培訓(xùn)衛(wèi)生、組長記錄、主任評價等。

2、培訓(xùn)內(nèi)容要靈活，多樣，可培訓(xùn)操作、衛(wèi)生、安全、規(guī)范化的等內(nèi)容，不必全是工藝。

各個車間存在問題：（粗心型）

1、檢（抽）驗記錄 是抽驗記錄檢字應(yīng)劃掉。不合格數(shù)為0，不應(yīng)是無。

2、手針型號為5#6#，機針型號為11#、14#、16#；引被針為3#；并且不能代領(lǐng)。

3、斷針記錄里的斷針應(yīng)單個分開貼，不能用整個大膠帶貼，保證其真實性。

4、相關(guān)車間的貨號操作日期要統(tǒng)一，例如7月份發(fā)的貨，有的在8.20做培訓(xùn)記錄，明顯沒有溝通。

5、手針領(lǐng)用記錄太假：例如統(tǒng)一穿珠可以一起領(lǐng)針，但在檢驗的時候為什么一起領(lǐng)針。

6、所有記錄不能超前，29號驗廠，所有記錄只能做到28號。

7、小毛病比較多。

8、（懶惰型）質(zhì)量抽驗記錄的量太少、培訓(xùn)記錄太少。